La Ricerca


Grazie all’assegnazione alla Regione Campania di fondi per la ricerca predisposti secondo quanto recitato dalla Legge 548/93, il Nostro Dipartimento predispone studi di ricerca clinica monocentrica o multicentrica, in collaborazione con diversi Centri FC italiani, partecipando inoltre alla selezione di progetti finanziati dalla dal Ministero della Salute, altri Enti pubblici (AIFA) o privati (CARIPLO), da Associazioni di pazienti (IERFC-Lega Italiana Fibrosi Cistica), dalla Fondazione della Fibrosi Cistica(FFC), per conto terzi (Aziende farmaceutiche). Sono attive collaborazioni di ricerca con vari Centri di eccellenza a livello nazionale e internazionale.

In particolare, in qualità di Professore Associato di Pediatria, la responsabile del Centro Prof. Valeria Raia ha partecipato in qualità di Coordinatore/Principal Investigator a numerosi progetti di ricerca finanziati dal MIUR.

Da circa 5 anni Il Centro collabora con l’Istituto Europeo di Ricerca per la Fibrosi Cistica (IERFC) per la identificazione di nuove molecole in grado di recuperare la funzione della proteina CFTR secondo un modello di tipo traslazionale.

Il personale del Centro partecipa a network nazionali e internazionali, soprattutto all’interno della Società Italiana Fibrosi Cistica (SIFC). Attiva è anche la ricerca clinica e di laboratorio svolta in collaborazione con altri gruppi di lavoro, anche nell’ambito di altre Società Scientifiche.

Il nostro gruppo ha partecipato e partecipa attivamente a trials clinici che esplorano varie aree terapeutiche della Fibrosi Cistica

Gli operatori del Centro (Medici, fisioterapisti, dietista) sono costantemente impegnati su numerosi fronti di ricerca a livello nazionale e internazionale.

Dal 2012 al 2017 hanno preso parte ai seguenti studi clinici:

  1. Strategie alternative per il ripristino funzionale del F508delCFTR: nuovi target per lo sviluppo d farmaci contro la Fibrosi Cistica FFC #2/16 (Coordinatore: G. Cozza)(FFC).
  2. Studio della variabilità biologica intra-individuale del cloro nel sudore FFC #27/15 (Coordinatore: N. Cirilli)(FFC).
  3.  Studio clinico pilota di ricerca sperimentale di fase II, per valutare il recupero funzionale della proteina CFTR attraverso l’uso di regolatori della proteostasi (IERFC).
  4. Studio clinico randomizzato in singolo cieco sull’efficacia del glutatione ridotto per via inalatoria vs placebo in pazienti affetti da Fibrosi Cistica. FARM7K7XZB (AIFA)
  5. Colonizzazione nasofaringea da streptococcus pneumoniae in bambini e adolescenti sani o ad alto rischio di età compresa tra i 6 e i 17 anni.
  6. Trattamento antibiotico precoce per l’eradicazione dell’MRSA (Coordinatore Dott. Taccetti) (FFC).
  7.  Randomised, Double-Blind, Active-Controlled, Two-Treatment, Crossover, Multinational, Multicentre Study to Compare Two Pancreatic Enzyme Products in the Treatment of Exocrine Pancreatic Insufficiency in Subjects With Cystic Fibrosis PR005.
  8. Nasal epithelial cells as novel diagnostic approach for CF and CFTR related disorder.
  9. Studio delle citochine infiammatorie e dei fattori di crescita in pazienti con Fibrosi Cistica (Coordinatore Prof. Bozzola).
  10. Ricerca su geni modificatori in fibrosi cistica (ModiGeneCF)” (Coordinatore Dott. Cabrini).
  11. A single arm, open-label, multicenter phase IV trial to assess long term safety of tobramycin inhalation powder in patients with cystic fibrosis. CTBM100C2401.
  12. Studio clinico di Fase 2 in aperto, volto alla valutazione della sicurezza e dell’efficacia di Aztreonam 75 mg polvere e solvente per soluzione per nebulizzazione (AZLI) in pazienti pediatrici con Fibrosi Cistica e coltura delle vie respiratorie inferiori positiva per Pseudomonas aeruginosa (PA) di nuovo esordio”GS-US-205-0162.
  13. CFDB Cystic Fibrosis Data Base.
  14. Studi di correlazione genotipo-fenotipo (Fondi 548/93, Regione Campania).
  15. Progetto LINFA

La letteratura prodotta dai membri del team del Centro negli ultimi cinque anni è la seguente:

Maglione M, Montella S, Mollica C, Carnovale V, Iacotucci P, De Gregorio F, Tosco A, Cervasio M, Raia V, Santamaria F. Lung structure and function similarities between primary ciliary dyskinesia and mild cystic fibrosis: a pilot study. Ital J Pediatr. 2017 Apr 12;43(1):34.

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Casale A, Amato N, Tosco A, Terlizzi V, De Santis S, Pastore V, Sepe A, Raia V.Pancreatiti e Fibrosi Cistica: un nuovo punteggio prognostico”. Primo corso di Update in Specialità pediatriche. 23-24Marzo 2012.